1. Напишите структуры и назовите по номенклатуре ИЮПАК следующие соединения: ацетальдегид, формальдегид, ацетон, метилэтилкетон.

2. Напишите реакцию ацетона с бромом (получение монобромацетона). В какой среде (кислой или щелочной) следует проводить реакцию?

3. Какой спирт образуется при восстановлении водородом в присутствии медного или никелевого катализаторов 2,2,3-триметилгексаналя?

4. Как разделить пропанол-1 и пропионовый альдегид, не разрушив при этом ни то, ни другое?

5. Как из пропана получить ацетон? Напишите схемы реакций и назовите промежуточные соединения.

6. Укажите, при помощи каких реакций можно различить соединения: а) ацетон и уксусный альдегид; б) гексен-4-он-2 и гексанон-3. Напишите схемы реакций.

7. Какие соединения получатся при взаимодействии в щелочной среде уксусного альдегида и этилового спирта? Напишите схемы реакций.

8. Какие соединения получатся при реакции уксусного альдегида и двух молекул метанола в кислой среде? Напишите схемы реакций.

9. Какое соединение получается при реакции ацетона с цианистым водородом в присутствии цианистого калия? Напишите схему реакции.

10. Какие соединения образуются при реакции уксусного альдегида и бисульфита натрия? Напишите схему реакции.

11. Что получится в результате взаимодействия ацетона с метилмагнийбромидом (СН₃-Mg-Br) и последующего разложения продукта подкисленной водой? Напишите схему реакции.

12. Гидратацией какого алкина можно получить ацетон? Напишите схему реакции.

13. Что получится при реакции с водным раствором КОН: а) 1,1-дибромпропана; б) 2,2-дихлорбутана? Напишите схемы реакций.

14. Напишите схему кето-енольной таутомерии для следующих веществ: а) этаналь; б) метилэтилкетон.

15. Напишите енольную и кетонную формы фенола. Почему енольная форма фенола более устойчива по сравнению с кетонной? Почему кетонная форма ацетона более устойчива по сравнению с его енольной формой?

16. Напишите схему реакции ацетона с йодом в щелочной среде. Что это за реакция и для чего она может быть использована?

16. Напишите реакцию ацетона с бромом (получение монобромацетона). В какой среде (кислой или щелочной) следует проводить реакцию? Что получится, если проводить реакцию в щелочной среде?